Минздрав приостановил регистрацию венгерского препарата «Декарис»
Минздрав РФ с 1 сентября приостановил регистрацию венгерского препарата «Декарис» из-за угрозы здоровью. Росздравнадзор выявил риск при применении левамизола.

Минздрав РФ приостановил регистрацию венгерского препарата «Декарис» из-за угрозы здоровью. Решение действует с 1 сентября до представления сведений о возможности возобновления.
Минздрав РФ с 1 сентября приостановил действие регистрационного удостоверения венгерского антигельминтного препарата «Декарис». Причиной стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении лекарств с действующим веществом левамизол.
Министерство здравоохранения России приостановило действие регистрационного удостоверения венгерского антигельминтного препарата «Декарис» с 1 сентября. Об этом говорится в приказе ведомства, опубликованном в государственном реестре лекарственных средств.
Согласно документу, действие удостоверения приостанавливается с даты издания приказа — 1 сентября — до представления в Минздрав России сведений о возможности возобновления. Основанием стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении препаратов, содержащих левамизол.
Что известно о препарате
«Декарис» — антигельминтное средство венгерской фармацевтической компании «Гедеон Рихтер». Его активное вещество — левамизол. Препарат применяется для лечения глистных инвазий.
Как сообщает Новая Газета Online, решение о приостановке связано с потенциальным риском для пациентов. В Минздраве не уточнили, какие именно побочные эффекты стали причиной такого шага.
Приостановка регистрации означает, что продажа и использование «Декариса» на территории России временно запрещены до устранения замечаний или предоставления дополнительных данных о безопасности.
Источник: interfax.ru